優(yōu)化營商環(huán)境
各盟市農牧局，滿洲里市農牧水利局、二連浩特市農牧和水務局，廳機關相關處室局，廳屬相關單位：
《內蒙古自治區(qū)強制由申請人委托開展的行政權力中介服務事項清單》和《內蒙古自治區(qū)由審批部門委托開展的行政權力中介服務事項清單》（簡稱《兩張清單》）已經《自治區(qū)政府職能轉變和數字政府建設領導小組辦公室關于全區(qū)三級行政權力中介服務事項清單公布事宜的通知》（內政數領辦〔2024〕37號）公布，現將涉及農牧領域的相關事項清單公布如下，請各地、各部門抓好落實。
內蒙古自治區(qū)農牧廳
2024年4月30日
| 內蒙古自治區(qū)農牧廳強制由申請人委托開展的行政權力中介服務事項清單 | ||||||||||||||||
| 序號 | 中介服務 事項名稱 |
對應的行政權力信息 | 中介服務信息 | 中介服務機構信息 | 行政權力自治區(qū)指導部門 | 中介機構自治區(qū)指導部門 | 備注 | |||||||||
| 對應的行政權力 事項主項名稱 |
對應的行政權力 事項子項/情形名稱 |
行政權力 實施部門 |
行政權力行使層級 | 中 介 服 務 設 定 依 據 | 委托主體 | 中介費用 承擔主體 |
中介服務結果要件 | 中介服務 實施機構 |
資質頒發(fā)（從業(yè)條件管理）部門 | 資質（從業(yè)條件）名稱 | 資質（從業(yè)條件）等級 | |||||
| 1 | 產品化學資料所需試驗報告編制 | 農藥登記初審 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 自治區(qū)級 | 【行政法規(guī)】《農藥管理條例》（2022年修訂） 第十條 登記試驗應當由國務院農業(yè)主管部門認定的登記試驗單位按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定進行。 與已取得中國農藥登記的農藥組成成分、使用范圍和使用方法相同的農藥，免予殘留、環(huán)境試驗，但已取得中國農藥登記的農藥依照本條例第十五條的規(guī)定在登記資料保護期內的，應當經農藥登記證持有人授權同意。 登記試驗單位應當對登記試驗報告的真實性負責。 第十一條 登記試驗結束后，申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門提出農藥登記申請，并提交登記試驗報告、標簽樣張和農藥產品質量標準及其檢驗方法等申請資料；申請新農藥登記的，還應當提供農藥標準品。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內提出初審意見，并報送國務院農業(yè)主管部門。 向中國出口農藥的企業(yè)申請農藥登記的，應當持本條第一款規(guī)定的資料、農藥標準品以及在有關國家（地區(qū)）登記、使用的證明材料，向國務院農業(yè)主管部門提出申請。 【部門規(guī)章】《農藥登記管理辦法》（中華人民共和國農業(yè)部令2017年第3號） 第十五條 申請人應當提交產品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響等試驗報告、風險評估報告、標簽或者說明書樣張、產品安全數據單、相關文獻資料、申請表、申請人資質證明、資料真實性聲明等申請資料。 農藥登記申請資料應當真實、規(guī)范、完整、有效，具體要求由農業(yè)部另行制定。 第十六條 登記試驗報告應當由農業(yè)部認定的登記試驗單位出具，也可以由與中國政府有關部門簽署互認協(xié)定的境外相關實驗室出具；但藥效、殘留、環(huán)境影響等與環(huán)境條件密切相關的試驗以及中國特有生物物種的登記試驗應當在中國境內完成。 |
申請人 | 申請人 | 產品化學資料所需試驗報告 | 農業(yè)農村部認定的登記試驗單位 | 農業(yè)農村部 | 農藥登記試驗單位 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | |
| 2 | 產品毒理學資料所需試驗報告編制 | 農藥登記初審 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 自治區(qū)級 | 【行政法規(guī)】《農藥管理條例》（2022年修訂） 第十條 登記試驗應當由國務院農業(yè)主管部門認定的登記試驗單位按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定進行。 與已取得中國農藥登記的農藥組成成分、使用范圍和使用方法相同的農藥，免予殘留、環(huán)境試驗，但已取得中國農藥登記的農藥依照本條例第十五條的規(guī)定在登記資料保護期內的，應當經農藥登記證持有人授權同意。 登記試驗單位應當對登記試驗報告的真實性負責。 第十一條 登記試驗結束后，申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門提出農藥登記申請，并提交登記試驗報告、標簽樣張和農藥產品質量標準及其檢驗方法等申請資料；申請新農藥登記的，還應當提供農藥標準品。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內提出初審意見，并報送國務院農業(yè)主管部門。 向中國出口農藥的企業(yè)申請農藥登記的，應當持本條第一款規(guī)定的資料、農藥標準品以及在有關國家（地區(qū)）登記、使用的證明材料，向國務院農業(yè)主管部門提出申請。 【部門規(guī)章】《農藥登記管理辦法》（中華人民共和國農業(yè)部令2017年第3號） 第十五條 申請人應當提交產品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響等試驗報告、風險評估報告、標簽或者說明書樣張、產品安全數據單、相關文獻資料、申請表、申請人資質證明、資料真實性聲明等申請資料。 農藥登記申請資料應當真實、規(guī)范、完整、有效，具體要求由農業(yè)部另行制定。 第十六條 登記試驗報告應當由農業(yè)部認定的登記試驗單位出具，也可以由與中國政府有關部門簽署互認協(xié)定的境外相關實驗室出具；但藥效、殘留、環(huán)境影響等與環(huán)境條件密切相關的試驗以及中國特有生物物種的登記試驗應當在中國境內完成。 |
申請人 | 申請人 | 產品毒理學資料所需試驗報告 | 農業(yè)農村部認定的登記試驗單位 | 農業(yè)農村部 | 農藥登記試驗單位 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | |
| 3 | 田間藥效資料所需試驗報告編制 | 農藥登記初審 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 自治區(qū)級 | 【行政法規(guī)】《農藥管理條例》（2022年修訂） 第十條 登記試驗應當由國務院農業(yè)主管部門認定的登記試驗單位按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定進行。 與已取得中國農藥登記的農藥組成成分、使用范圍和使用方法相同的農藥，免予殘留、環(huán)境試驗，但已取得中國農藥登記的農藥依照本條例第十五條的規(guī)定在登記資料保護期內的，應當經農藥登記證持有人授權同意。 登記試驗單位應當對登記試驗報告的真實性負責。 第十一條 登記試驗結束后，申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門提出農藥登記申請，并提交登記試驗報告、標簽樣張和農藥產品質量標準及其檢驗方法等申請資料；申請新農藥登記的，還應當提供農藥標準品。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內提出初審意見，并報送國務院農業(yè)主管部門。 向中國出口農藥的企業(yè)申請農藥登記的，應當持本條第一款規(guī)定的資料、農藥標準品以及在有關國家（地區(qū)）登記、使用的證明材料，向國務院農業(yè)主管部門提出申請。 【部門規(guī)章】《農藥登記管理辦法》（中華人民共和國農業(yè)部令2017年第3號） 第十五條 申請人應當提交產品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響等試驗報告、風險評估報告、標簽或者說明書樣張、產品安全數據單、相關文獻資料、申請表、申請人資質證明、資料真實性聲明等申請資料。 農藥登記申請資料應當真實、規(guī)范、完整、有效，具體要求由農業(yè)部另行制定。 第十六條 登記試驗報告應當由農業(yè)部認定的登記試驗單位出具，也可以由與中國政府有關部門簽署互認協(xié)定的境外相關實驗室出具；但藥效、殘留、環(huán)境影響等與環(huán)境條件密切相關的試驗以及中國特有生物物種的登記試驗應當在中國境內完成。 |
申請人 | 申請人 | 田間藥效資料所需試驗報告 | 農業(yè)農村部認定的登記試驗單位 | 農業(yè)農村部 | 農藥登記試驗單位 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | |
| 4 | 殘留資料所需試驗報告編制 | 農藥登記初審 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 自治區(qū)級 | 【行政法規(guī)】《農藥管理條例》（2022年修訂） 第十條 登記試驗應當由國務院農業(yè)主管部門認定的登記試驗單位按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定進行。 與已取得中國農藥登記的農藥組成成分、使用范圍和使用方法相同的農藥，免予殘留、環(huán)境試驗，但已取得中國農藥登記的農藥依照本條例第十五條的規(guī)定在登記資料保護期內的，應當經農藥登記證持有人授權同意。 登記試驗單位應當對登記試驗報告的真實性負責。 第十一條 登記試驗結束后，申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門提出農藥登記申請，并提交登記試驗報告、標簽樣張和農藥產品質量標準及其檢驗方法等申請資料；申請新農藥登記的，還應當提供農藥標準品。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內提出初審意見，并報送國務院農業(yè)主管部門。 向中國出口農藥的企業(yè)申請農藥登記的，應當持本條第一款規(guī)定的資料、農藥標準品以及在有關國家（地區(qū)）登記、使用的證明材料，向國務院農業(yè)主管部門提出申請。 【部門規(guī)章】《農藥登記管理辦法》（中華人民共和國農業(yè)部令2017年第3號） 第十五條 申請人應當提交產品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響等試驗報告、風險評估報告、標簽或者說明書樣張、產品安全數據單、相關文獻資料、申請表、申請人資質證明、資料真實性聲明等申請資料。 農藥登記申請資料應當真實、規(guī)范、完整、有效，具體要求由農業(yè)部另行制定。 第十六條 登記試驗報告應當由農業(yè)部認定的登記試驗單位出具，也可以由與中國政府有關部門簽署互認協(xié)定的境外相關實驗室出具；但藥效、殘留、環(huán)境影響等與環(huán)境條件密切相關的試驗以及中國特有生物物種的登記試驗應當在中國境內完成。 |
申請人 | 申請人 | 殘留資料所需試驗報告 | 農業(yè)農村部認定的登記試驗單位 | 農業(yè)農村部 | 農藥登記試驗單位 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | |
| 5 | 環(huán)境資料所需試驗報告編制 | 農藥登記初審 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 自治區(qū)級 | 【行政法規(guī)】《農藥管理條例》（2022年修訂） 第十條 登記試驗應當由國務院農業(yè)主管部門認定的登記試驗單位按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定進行。 與已取得中國農藥登記的農藥組成成分、使用范圍和使用方法相同的農藥，免予殘留、環(huán)境試驗，但已取得中國農藥登記的農藥依照本條例第十五條的規(guī)定在登記資料保護期內的，應當經農藥登記證持有人授權同意。 登記試驗單位應當對登記試驗報告的真實性負責。 第十一條 登記試驗結束后，申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門提出農藥登記申請，并提交登記試驗報告、標簽樣張和農藥產品質量標準及其檢驗方法等申請資料；申請新農藥登記的，還應當提供農藥標準品。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內提出初審意見，并報送國務院農業(yè)主管部門。 向中國出口農藥的企業(yè)申請農藥登記的，應當持本條第一款規(guī)定的資料、農藥標準品以及在有關國家（地區(qū)）登記、使用的證明材料，向國務院農業(yè)主管部門提出申請。 【部門規(guī)章】《農藥登記管理辦法》（中華人民共和國農業(yè)部令2017年第3號） 第十五條 申請人應當提交產品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響等試驗報告、風險評估報告、標簽或者說明書樣張、產品安全數據單、相關文獻資料、申請表、申請人資質證明、資料真實性聲明等申請資料。 農藥登記申請資料應當真實、規(guī)范、完整、有效，具體要求由農業(yè)部另行制定。 第十六條 登記試驗報告應當由農業(yè)部認定的登記試驗單位出具，也可以由與中國政府有關部門簽署互認協(xié)定的境外相關實驗室出具；但藥效、殘留、環(huán)境影響等與環(huán)境條件密切相關的試驗以及中國特有生物物種的登記試驗應當在中國境內完成。 |
申請人 | 申請人 | 環(huán)境資料所需試驗報告 | 農業(yè)農村部認定的登記試驗單位 | 農業(yè)農村部 | 農藥登記試驗單位 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | |
| 6 | 潔凈室（區(qū)）檢測報告編制 | 獸藥生產許可 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 自治區(qū)級 | 【行政法規(guī)】《獸藥管理條例》（2020年第三次修訂） 第十一條 從事獸藥生產的企業(yè)，應當符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策，并具備下列條件： (四)符合安全、衛(wèi)生要求的生產環(huán)境； 【部門規(guī)章】《獸藥生產質量管理規(guī)范（2020年修訂）》（農業(yè)農村部令2020年第3號） 第四十五條第三款? 獸藥生產潔凈室（區(qū)）分為A級、B級、C級和D級4個級別。生產不同類別獸藥的潔凈室（區(qū)）設計應當符合相應的潔凈度要求，包括達到“靜態(tài)”和“動態(tài)”的標準。 《獸藥生產質量管理規(guī)范檢查驗收辦法》(中華人民共和國農業(yè)部公告第2262號) 第二章? 申報與審查 第四條? 申請驗收前6個月內由空氣凈化檢測資質單位出具的潔凈室（區(qū)）檢測報告。 |
申請人 | 申請人 | 潔凈室（區(qū)）檢測報告 | 符合農業(yè)農村部規(guī)定的第三方機構 | 省級以上人民政府計量行政部門（中國計量認證）或者中國合格評定國家認可委員會 | 檢驗檢測機構資質（認定證書） | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)市場監(jiān)督管理局 | |
| 7 | 出口含有國家重點保護農業(yè)野生植物成分產品的成分檢驗報告編制 | 出口國家重點保護的農業(yè)野生植物或進出口中國參加的國際公約限制進出口的農業(yè)野生植物許可 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 自治區(qū)級 | 【部門規(guī)章】《農業(yè)野生植物保護辦法》（農業(yè)部令2002年第21號公布，農業(yè)部令2004年第38號第一次修訂，農業(yè)部令2013年第5號第二次修訂，農業(yè)部令2016年第3號第三次修訂） 第二十三條? 申請出口國家重點保護野生植物，或者進出口中國參加的國際公約所限制進出口的野生植物的，應當提供以下材料： （五）出口含有國家重點保護農業(yè)野生植物成分產品的，應當提供由產品生產單位所在地省級以上農業(yè)行政主管部門認可的產品成分及規(guī)格的說明，以及產品成分檢驗報告。 《中華人民共和國農業(yè)農村部公告第222號》 10? 申請材料目錄 10.1.3? 出口含有國家重點保護野生植物成分產品的，屬于商品的需提供相應的正式商品說明（原件，一份），屬于非商品的需提供專業(yè)檢驗機構出具的成分檢驗報告（原件，一份）。 |
申請人 | 申請人 | 出口含有國家重點保護農業(yè)野生植物成分產品的成分檢驗報告 | 專業(yè)檢驗機構 | 國家和省級市場監(jiān)督管理部門 | 檢驗檢測機構資質（認定證書） | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)市場監(jiān)督管理局 | |
| 8 | 獸藥安全性評價試驗報告編制 | 新獸藥（獸用生物制品除外）臨床試驗備案 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 自治區(qū)級 | 【行政法規(guī)】《獸藥管理條例》（2020年第三次修訂） 第八條第一款 研制新獸藥，應當在臨床試驗前向臨床試驗場所所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門備案，并附具該新獸藥實驗室階段安全性評價報告及其他臨床前研究資料。 【部門規(guī)章】《新獸藥研制管理辦法》（農業(yè)部令第55號公布，農業(yè)農村部令2019年第2號修訂） 第八條第三款? 屬于其他新獸藥臨床試驗，還應當提供農業(yè)部認定的獸藥安全評價實驗室出具的安全性評價試驗報告原件一份，或者提供國內外相關藥理學和毒理學文獻資料。 【國務院決定】《國務院關于取消和下放一批行政許可事項的決定》（國發(fā)〔2019〕6號） 附件1第19項，“新獸藥臨床試驗審批”取消審批后，改為備案。 |
申請人 | 申請人 | 獸藥安全性評價試驗報告 | 農業(yè)農村部認定的獸藥安全評價實驗室 | 農業(yè)農村部 | 獸藥安全評價實驗室 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | |
| 9 | 身體條件證明 | 拖拉機和聯(lián)合收割機駕駛證核發(fā) | 1.新辦 2.換證 |
旗縣級農牧部門 | 旗縣級 | 【地方性法規(guī)】《內蒙古自治區(qū)農牧業(yè)機械化促進條例》（2018年修正本） 第四十一條第一款? 駕駛登記管理的農牧業(yè)機械，駕駛人應當符合國家規(guī)定的身體條件，經過農機監(jiān)理機構考試合格，取得相應準駕機型的駕駛證。駕駛證被依法吊銷、撤銷、注銷、暫扣，或者丟失、損毀、超過有效期的，不得繼續(xù)駕駛。 【部門規(guī)章】《拖拉機和聯(lián)合收割機駕駛證管理規(guī)定》（農業(yè)部令2018年第1號） 第十二條 初次申領駕駛證的，應當填寫申請表，提交以下材料： （二）身體條件證明。 |
申請人 | 申請人 | 拖拉機和聯(lián)合收割機駕駛人身體條件證明 | 醫(yī)院 | 縣級以上衛(wèi)生健康部門 | 醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證 | 醫(yī)療機構（一級、二級、三級）、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室、社區(qū)衛(wèi)生服務中心 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)衛(wèi)生健康委員會 | |
| 10 | 漁業(yè)船員健康狀況證明 | 漁業(yè)船舶船員證書核發(fā) | 1.核發(fā) 2.補發(fā) 3.延續(xù) |
旗縣級農牧部門 | 旗縣級 | 【行政法規(guī)】《中華人民共和國船員條例》（2023年第七次修訂） 第五條 船員應當依照本條例的規(guī)定取得相應的船員適任證書。 申請船員適任證書，應當具備下列條件： （二）符合船員任職崗位健康要求； 【部門規(guī)章】《中華人民共和國漁業(yè)船員管理辦法》（農業(yè)農村部令2022年第1號修訂） 第八條第一款? 申請漁業(yè)職務船員證書應當具備以下條件： （三）符合任職崗位健康條件要求。 |
申請人 | 申請人 | 漁業(yè)船員健康狀況證明 | 醫(yī)院 | 縣級以上衛(wèi)生健康部門 | 醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證 | 醫(yī)療機構（一級、二級、三級）、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室、社區(qū)衛(wèi)生服務中心 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)衛(wèi)生健康委員會 | |
| 11 | 漁業(yè)船員培訓證明 | 漁業(yè)船舶船員證書核發(fā) | 1.核發(fā) 2.補發(fā) 3.延續(xù) |
盟市、旗縣級農牧部門 | 盟市、旗縣級 | 【行政法規(guī)】《中華人民共和國船員條例》《中華人民共和國船員條例》（2023年第七次修訂） 第三十一條 申請在船舶上工作的船員，應當按照國務院交通主管部門的規(guī)定，完成相應的船員基本安全培訓、船員適任培訓。 在危險品船、客船等特殊船舶上工作的船員，還應當完成相應的特殊培訓。 【部門規(guī)章】《中華人民共和國漁業(yè)船員管理辦法》（農業(yè)農村部令2022年第1號修訂） 第八條第一款? 申請漁業(yè)職務船員證書應當具備以下條件： （五）完成相應的職務船員培訓，在遠洋漁業(yè)船舶上工作的駕駛和輪機人員，還應當接受遠洋漁業(yè)專項培訓。 |
申請人 | 申請人 | 漁業(yè)船員培訓證明 | 漁業(yè)船員培訓機構 | 1.海洋漁業(yè)培訓機構由農業(yè)農村部規(guī)定 2.內陸漁業(yè)船員培訓機構有省級農牧部門規(guī)定 |
漁業(yè)普通船員資質、漁業(yè)職務船員資質 | 一級、二級、三級（海洋漁業(yè)培訓機構） | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | |
| 12 | 檢測機構出具的苗種生產場地水質檢測報告 | 水產苗種生產審批 | 無 | 盟市、旗縣級農牧部門 | 盟市、旗縣級 | 【部門規(guī)章】《水產苗種管理辦法》(2005年農業(yè)部令第46號修訂) 第十二條 從事水產苗種生產的單位和個人應當具備下列條件：（一）有固定的生產場地，水源充足，水質符合漁業(yè)用水標準。 |
申請人 | 申請人 | 水質檢測報告 | 具有相應資質和能力的檢驗檢測機構 | 國家和省級市場監(jiān)督管理部門 | 檢驗檢測機構資質（認定證書） | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳、內蒙古自治區(qū)市場監(jiān)督管理局 | |
| 13 | 合法有效的苗種或親本檢驗、檢疫報告 | 水產苗種生產審批 | 無 | 盟市、旗縣級農牧部門 | 盟市、旗縣級 | 【法律】《中華人民共和國動物防疫法》（2021年第二次修訂） 第四十八條 動物衛(wèi)生監(jiān)督機構依照本法和國務院農業(yè)農村主管部門的規(guī)定對動物、動物產品實施檢疫。 動物衛(wèi)生監(jiān)督機構的官方獸醫(yī)具體實施動物、動物產品檢疫。 第四十九條 屠宰、出售或者運輸動物以及出售或者運輸動物產品前，貨主應當按照國務院農業(yè)農村主管部門的規(guī)定向所在地動物衛(wèi)生監(jiān)督機構申報檢疫。 動物衛(wèi)生監(jiān)督機構接到檢a疫申報后，應當及時指派官方獸醫(yī)對動物、動物產品實施檢疫；檢疫合格的，出具檢疫證明、加施檢疫標志。實施檢疫的官方獸醫(yī)應當在檢疫證明、檢疫標志上簽字或者蓋章，并對檢疫結論負責。 動物飼養(yǎng)場、屠宰企業(yè)的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)或者動物防疫技術人員，應當協(xié)助官方獸醫(yī)實施檢疫。 【部門規(guī)章】《水產苗種管理辦法》(2005年農業(yè)部令第46號修訂) 第十二條 從事水產苗種生產的單位和個人應當具備下列條件：（二）用于繁殖的親本來源于原、良種場，質量符合種質標準。 |
申請人 | 申請人 | 苗種或親本檢驗、檢疫報告 | 具有檢驗、檢疫資質的檢驗、檢疫機構 | 農業(yè)農村部 | 農產品質量安全檢測機構 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | |
| 內蒙古自治區(qū)農牧廳由審批部門委托開展的行政權力中介服務事項清單 | ||||||||||||||||
| 序號 | 中介服務 事項名稱 |
對應的行政權力信息 | 中介服務信息 | 中介服務機構信息 | 行政權力自治區(qū)指導部門 | 中介機構自治區(qū)指導部門 | 備注 | |||||||||
| 對應的行政權力 事項主項名稱 |
對應的行政權力 事項子項/情形名稱 |
行政權力 實施部門 |
行政權力行使層級 | 中 介 服 務 設 定 依 據 | 委托主體 | 中介費用 承擔主體 |
中介服務結果要件 | 中介服務 實施機構 |
資質頒發(fā)（從業(yè)條件管理）部門 | 資質（從業(yè)條件）名稱 | 資質（從業(yè)條件）等級 | |||||
| 1 | 肥料產品質量檢驗合格證出具 | 肥料登記 | 產品檢測報告 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 自治區(qū)級 | 【國務院決定】《國務院關于第二批清理規(guī)范192項國務院部門行政審批中介服務事項的決定》（國發(fā)〔2016〕11號） 第34項，不再要求申請人進行肥料產品質量檢測，改由審批部門委托有關機構開展肥料產品質量檢測。 《農業(yè)部辦公廳關于印發(fā)<規(guī)范統(tǒng)一省級肥料登記管理工作指導意見>的通知》（農辦農〔2010〕20號） 二、嚴格登記資料要求 申請復混肥料（包括配方肥料）、有機-無機復混肥料、有機肥料產品登記的，應提交肥料登記申請書、產品檢驗報告、產品標簽樣式、肥料生產企業(yè)考核表等登記資料，免交肥料效應田間試驗報告。 |
審批部門 | 審批部門 | 肥料產品質量檢驗合格證 | 具有CMA檢驗檢測資質的檢測機構（省級以上經計量認證的具備肥料承檢能力的檢測機構） | 國家和省級市場監(jiān)督管理部門 | 檢驗檢測機構資質（認定證書） | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)市場監(jiān)督管理局 | |
| 2 | 對事故當事人的生理、精神狀況、人體損傷和事故農業(yè)機械行駛速度、痕跡等進行的鑒定 | 農業(yè)機械事故責任的認定 | 無 | 旗縣級農牧部門 | 旗縣級 | 【行政法規(guī)】《農業(yè)機械安全監(jiān)督管理條例》（2019年3月2日《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》國務院令第709號） 第二十七條 對經過現場勘驗、檢查的農業(yè)機械事故，農業(yè)機械化主管部門應當在10個工作日內制作完成農業(yè)機械事故認定書;需要進行農業(yè)機械鑒定的，應當自收到農業(yè)機械鑒定機構出具的鑒定結論之日起5個工作日內制作農業(yè)機械事故認定書。 【部門規(guī)章】《農業(yè)機械事故處理辦法》（2022年1農業(yè)農村部令第1號） 第二十一條 農機安全監(jiān)理機構可以對事故農業(yè)機械進行檢驗，需要對事故當事人的生理、精神狀況、人體損傷和事故農業(yè)機械行駛速度、痕跡等進行鑒定的，農機安全監(jiān)理機構應當自現場勘查結束之日起3日內委托具有資質的鑒定機構進行鑒定。當事人要求自行檢驗、鑒定的，農機安全監(jiān)理機構應當向當事人介紹具有資質的檢驗、鑒定機構，由當事人自行選擇。 |
審批部門 | 審批部門 | 鑒定報告 | 具有鑒定資質的鑒定機構 | 省級司法行政部門 | 司法鑒定許可證 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | |
| 3 | 對事故當事人的血樣或者尿樣的檢測鑒定 | 農業(yè)機械事故責任的認定 | 無 | 旗縣級農牧部門 | 旗縣級 | 【行政法規(guī)】《農業(yè)機械安全監(jiān)督管理條例》（2019年3月2日《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》國務院令第709號） 第二十七條 對經過現場勘驗、檢查的農業(yè)機械事故，農業(yè)機械化主管部門應當在10個工作日內制作完成農業(yè)機械事故認定書;需要進行農業(yè)機械鑒定的，應當自收到農業(yè)機械鑒定機構出具的鑒定結論之日起5個工作日內制作農業(yè)機械事故認定書。 【部門規(guī)章】《農業(yè)機械事故處理辦法》（2022年1農業(yè)農村部令第1號） 第二十二條 農機事故處理員在現場勘查過程中，可以使用呼氣式酒精測試儀或者唾液試紙，對農業(yè)機械操作人員進行酒精含量檢測，檢測結果應當在現場勘查筆錄中載明。發(fā)現當事人有飲酒或者服用國家管制的精神藥品、麻醉藥品嫌疑的，應當委托有資質的專門機構對當事人提取血樣或者尿樣，進行相關檢測鑒定。檢測鑒定結果應當書面告知當事人。 |
審批部門 | 審批部門 | 鑒定報告 | 具有鑒定資質的鑒定機構 | 省級司法行政部門 | 司法鑒定許可證 | 無 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | 內蒙古自治區(qū)農牧廳 | |
